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信息名称:市经信委*欧洲杯赛事直播:转发省经信委《*欧洲杯赛事直播:做好2016年度农药生产企业延续核准工作的通知》的通知
索 引 号:014109453/2016-00009
法定主动公开分类: 公开方式:主动公开
文件编号:常经信材料〔2016〕30号 发布机构:市经信委
生成日期:2016-02-03 公开日期:2016-02-15 废止日期:有效
内容概述:转发省经信委《*欧洲杯赛事直播:做好2016年度农药生产企业延续核准工作的通知》
市经信委*欧洲杯赛事直播:转发省经信委《*欧洲杯赛事直播:做好2016年度农药生产企业延续核准工作的通知》的通知
常经信材料〔2016〕30号

各辖市(区)经信局、经发局:

    现将省经信委《*欧洲杯赛事直播:做好2016年度农药生产企业延续核准工作的通知》(苏经信材料[2016]31号)转发给你们,请你们按照文件要求,确认本地区需延续核准的企业名单,并通知相关企业认真做好申报资料,及时办理延续核准手续。制剂企业于2016年4月30日前,原药企业于2016年10月30日前将装订成册的申报资料一式三份报送至欧洲杯赛事直播市经信委原材料和消费品工业处。有效期在此之前届满的企业请提前申报。

    联 系 人:张羽

    联系电话:0519-85681216

    电子邮箱:xclhxfp@sina.com    

    附件:苏经信材料[2016]31号《*欧洲杯赛事直播:做好2016年度农药生产企业延续核准工作的通知》

       2016年2月3日

    *欧洲杯赛事直播:做好2016年度农药生产企业延续核准工作的通知

苏经信材料〔2016〕31号

各市经信委:

    根据《农药管理条例》和《农药生产管理办法》有关规定,农药生产核准有效期为五年,五年后要求延续保留农药生产资格的企业,应当在有效期满三个月前向国家农药生产主管部门提出申请。请各市做好2016年度(2016年3月30日至2017年3月30日)届满核准有效期农药生产企业的延续核准工作,具体事项通知如下:

    一、请各市根据《国家发改委办公厅*欧洲杯赛事直播:进一步加强农药行业管理工作的通知》(发改办工业〔2008〕485号)精神,组织3—4人的专家组,按照延续核准考核要点,对申报制剂延续核准的农药企业进行严格的现场考核。考核材料作为我委审核和上报工信部的主要依据。申报农药原药延续企业直接报送书面材料。逾期不申报,视为自动放弃农药生产企业资质,我委将报工信部予以注销。

    二、农药制剂生产企业由各市初审后,由我委审核并抽查确认合格者,报工信部备案、公示。农药原药生产企业经各市材料初审、我委组织专家进行现场考核合格后,上报工信部。工信部采用集中评议或现场抽查的方式予以考核,合格者予以公告。

    三、由于涉及延续核准的企业数量较大,且近年来农药生产企业搬迁和更名的情形较多,请各市及时与我委联系,确认需延续核准企业的名单,并通知本地区有关企业办理延续核准申报。各市汇总整理后,制剂企业与2016年5月30日前,原药企业于2016年11月30日前将装订成册的申报资料一式两份报我委原材料工业处。有效期在此之前届满的企业请提前申报。

    联系人:刘  华,电话:025-83231345

    电子邮件:987802546@qq.com

    附件:农药生产企业延续核准申报资料示范目录

    2016年1月20日

 附件:    

    农药生产企业延续核准申报资料示范目录    

    1. 农药企业生产资格延续申请表。

    2. 工商营业执照复印件。目前,工信部对注册资金的最低要求:原药企业1000万元、制剂(加工、复配)企业500万元、鼠药制剂、分装、卫生用药企业200万元。

    3. 上年度企业发展概况或工作总结。提供近5年企业财务状况表、主要产品和生产情况表。

    4. 人力资源简述。提供主要管理、工程技术、操作、检验、专职安全和环保,以及特殊岗位人员情况一览表以及学历等相关资质证书复印件。

    5. 生产条件简述。包括:厂区布局、产品类别、建筑设施、生产装置与设备。提供有效期内土地使用证,如系租赁土地或厂房,则提供租赁合同(不得少于5年,并明确环境保护责任)及租赁方土地证复印件。提供主要生产设备、工装一览表。

    6. 劳动安全卫生简述。凡有危险化学品生产的农药生产企业必须提供有效期内的安全生产许可证的复印件。

    7. 环境保护情况简述。有关新(改、扩)建原药项目、新增制剂项目须具备省辖市及以上环保部门的环评批复和竣工验收意见,提供上述文件复印件。“三废”治理设施符合规范,并正常运行。提供近5年当地环保部门抽检的“三废”排放的检测报告(每年最少1次)复印件或环保部门出具近5年“三废”排放达标等相关证明的复印件。

    8. 质量标准及质保体系简述。提供企业所有原药及制剂执行标准一览表。除执行国家标准、行业标准的产品外至少提供有效期内一个品种的省级备案企业标准复印件(原药生产企业必须提供原药标准)。

    9. 企业管理简述。提供生产、技术、设备、安全卫生、质量、环保等管理制度的目录复印件。提供重要培训考核记录的复印件。

    10.核准以及许可情况。提供上次核准或延续的文件复印件。制剂企业提供原药来源证明材料。提供与第8条的标准对应产品并在有效期内的生产批准证书或生产许可证,以及农药登记证书等相关许可证明的复印件(原药生产企业必须提供原药批件和登记证)。

    注:第4—10条请先对照《农药企业核准、延续核准考核要点(修订)》要求,结合本公司实际,撰写简述文字。再提供有关复印件。营业执照,土地证,农药登记证、农药产品生产许可证或农药生产批准证书、省级备案企业标准等重要文件复印件请加盖本公司公章。

    

    

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